Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 3744 alergenovÝ extrakt z travnÍch pylŮ - sublingvální tableta - 300ir - travnÍ pyly, alergeny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae; 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir+300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 3744 alergenovÝ extrakt z travnÍch pylŮ; 3744 alergenovÝ extrakt z travnÍch pylŮ - sublingvální tableta - 100ir+300ir - travnÍ pyly, alergeny

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - lidská igg1 monoklonální protilátka specifická pro lidský interleukin-1a - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - léčba metastatického kolorektálního karcinomu.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9344 acitretin - tvrdá tobolka - 10mg - acitretin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9344 acitretin - tvrdá tobolka - 25mg - acitretin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza) kmen: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-jako kmen, použitá varianta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny obsahující a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-jako kmen. přípravek aflunov by měl být používán v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterický toxoid, tetanický toxoid, antigeny bordetella pertussis: pertussis toxoid, vláknitý hemaglutinin, pertactin, fimbrie typu 2 a 3, hepatitis b surface antigen produkovaný v buňkách kvasinky, polioviru (inaktivovaná): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typu 3 (saukett) vyrobené ve vero buněk/ haemophilus influenzae typu b polysacharid (polyribosylribitol fosfát) meningokoková konjugovaná na protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcíny - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indikován k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat ve věku od 6 týdnů, proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití přípravku vaxelis by mělo být v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.